Digitalni prstni pulzni oksimeter SpO2

Parameter izdelka (specifikacija)

Predstavitev izdelka

Z digitalnim prstnim pulznim oksimetrom SpO2 lahko hitro preverite utrip in ravni nasičenosti krvi s kisikom. Digitalni zaslon nam omogoča priročno branje podatkov. Zaradi majhne velikosti je prenosljiv.

Lastnosti in uporaba izdelka

Digitalni prstni pulzni oksimeter SpO2 je medicinska naprava z barvitim zaslonom TFT, ki jo je enostavno brati.

Digitalni prstni pulzni oksimeter SpO2 z naslednjimi lastnostmi vam bo pomagal bolje razumeti signal na zaslonu. Prav tako lahko spremenite smer prikaza z enkratnim pritiskom na gumb.

Podrobnosti produkta

Naš digitalni prstni pulzni oksimeter SpO2 ima brenčalo, ki ga je mogoče vklopiti ali izklopiti. Podatke je mogoče shraniti in analizirati, kar vam bo pomagalo bolje spremljati zdravje.

Merjenje korakov

l Izdelek držite v eni roki tako, da je sprednja plošča obrnjena proti dlani. Veliki prst druge roke položite na znak za pritisk na pokrovih baterijske omarice, pritisnite navzdol in istočasno potisnite pokrov. Namestite baterije v reže glede na simbola »+« in »-«, kot je prikazano na sliki 1.

Pokrov pokrijte na omarico in ga potisnite navzgor, da se dobro zapre.

l Pritisnite znak za tisk Clip na sliki 1 in odprite posnetek. Pustite, da preiskovanec položi prst v gumijaste blazinice sponke, se prepričajte, da je prst v pravilnem položaju, kot je prikazano na sliki 2, in nato spnite prst.

l Pritisnite gumb za vklop in stikalo za funkcije na sprednji plošči, da vklopite izdelek. Pri testiranju uporabite prvi prst, sredinec ali prstanec. Ne drgnite s prstom in med postopkom imejte testiranca pri ohišju. Odčitki bodo prikazani na zaslonu trenutek kasneje, kot je prikazano na sliki 3.

l Pozitivne in negativne elektrode baterij morajo biti pravilno nameščene. V nasprotnem primeru se naprava poškoduje.

l Ko nameščate ali odstranjujete baterije, sledite pravilnemu zaporedju delovanja. V nasprotnem primeru se predal za baterije poškoduje.

l Če pulznega oksimetra dlje časa ne boste uporabljali, iz njega odstranite baterije.

l Prepričajte se, da izdelek položite na prst v pravilni smeri. LED del senzorja mora biti na zadnji strani pacientove roke, del fotodetektorja pa na notranji strani. Prepričajte se, da ste prst vstavili do ustrezne globine v senzor, tako da je noht ravno nasproti svetlobe, ki jo oddaja senzor.

l Ne stresajte s prstom in naj bo testiranec med postopkom miren.

l Obdobje posodobitve podatkov je krajše od 30 sekund.

Opis funkcije

a. Ko so podatki prikazani na zaslonu, enkrat na kratko pritisnite gumb »POWER/FUNCTION«, smer prikaza se bo obrnila. (kot je prikazano na sliki 4,5)

b. Nato dvakrat na kratko pritisnite gumb “POWER/FUNCTION”, smer prikaza se povrne v prejšnje stanje. In brenčalo bo istočasno izginilo, brenčalo se bo izklopilo.

c. Ko prejmetesignal ni ustrezen, se bo na zaslonu prikazalo “- - -”. (kot je prikazano na sliki 6)

d. Izdelek se bo samodejno izklopil, ko po 10 sekundah ni signala. (kot je prikazano na sliki 7)

OPOMBA:

l Pred meritvijo preverite, ali je pulzni oksimeter normalen; če je poškodovan, ga ne uporabljajte.

l Ne nameščajte pulznega oksimetra na okončine z arterijskim katetrom ali vensko brizgo.

l Ne izvajajte meritev SpO2monitoring in NIBP na isti roki hkrati. Obstrukcija krvnega pretoka med meritvami NIBP lahko negativno vpliva na odčitavanje vrednosti SpO2.

l Ne uporabljajte pulznega oksimetra za merjenje bolnikov, katerih utrip je nižji od 30 utripov na minuto, kar lahko povzroči napačne rezultate.

l Merilni del mora biti izbran z dobro perfuzijo in mora v celoti pokriti testno okence senzorja. Preden namestite pulzni oksimeter, očistite merilni del in poskrbite, da se posuši.

l V pogojih močne svetlobe pokrijte senzor z neprozornim materialom. Če tega ne storite, bo merjenje netočno.

l Prepričajte se, da na testiranem delu ni kontaminacije in brazgotine. V nasprotnem primeru je lahko izmerjeni rezultat napačen, ker vpliva na signal, ki ga sprejme senzor.

l Pri uporabi pri različnih bolnikih je izdelek nagnjen k navzkrižni kontaminaciji, ki jo mora uporabnik preprečiti in nadzorovati. Pred uporabo izdelka na drugih pacientih je priporočljiva dezinfekcija.

l Nepravilna postavitev senzorja lahko vpliva na točnost meritve in če je v istem vodoravnem položaju s srcem, je učinek merjenja najboljši.

l Najvišja temperatura stika senzorja s pacientovo kožo ne sme presegati 41 ℃.

l Dolgotrajna uporaba ali bolnikovo stanje lahko zahteva redno menjavo mesta senzorja. Spremenite mesto senzorja in vsaj 2 uri preverite celovitost kože, stanje krvnega obtoka in pravilno poravnavo.